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Se agregan más productos de canela molida a la advertencia sobre el exceso de plomo

Pruebas de la FDA generan advertencia sobre plomo en productos de canela orgánica

La FDA ha añadido otro producto de canela a su advertencia sobre niveles elevados de canela. La nueva advertencia menciona la canela orgánica Jiva. La FDA recolectó muestras del producto en un establecimiento minorista. Las pruebas demostraron que los niveles de plomo podrían causar problemas de salud, especialmente en niños. En 2023, los problemas con la canela en las bolsas de puré de manzana comercializadas para niños dieron lugar a un aumento de los procedimientos de prueba por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). En ese momento, se determinó que más de 400 niños pequeños y bebés presentaban signos de intoxicación por plomo tras consumir puré de manzana con canela de la marca WanaBana.


Desde que se intensificaron las pruebas de la canela, la FDA ha emitido advertencias sobre una docena de productos. Para obtener una lista de esos productos, haga clic aquí .

El plomo es una sustancia tóxica presente en nuestro entorno en pequeñas cantidades y todos estamos expuestos a él en cierta medida a través de acciones cotidianas como inhalar polvo, comer o beber agua. La exposición a grandes cantidades de plomo puede causar intoxicación por plomo. Si bien el plomo puede afectar a casi todos los sistemas corporales, sus efectos dependen de la cantidad y la duración de la exposición, así como de la edad de la persona expuesta. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, vómitos, letargo, irritabilidad, debilidad, cambios de comportamiento o estado de ánimo, delirio, convulsiones y coma. Sin embargo, la exposición crónica a cantidades de plomo que pueden no presentar síntomas evidentes de intoxicación por plomo puede afectar a bebés, niños pequeños y fetos en desarrollo.


La FDA recomienda a los consumidores que dejen de usar y desechen los productos de canela molida que se indican en la tabla anterior. Los consumidores no deben consumir, vender ni servir los productos de canela molida que se indican en la tabla anterior y deben desecharlos.


Este artículo de Food Safety News, con enlaces al retiro del mercado por parte de la FDA de los productos afectados, se puede consultar en:

https://www.foodsafetynews.com

Un alérgeno de camarón no declarado provoca el retiro de productos de burrito congelados

Retiran del mercado burrito congelado vendido en tiendas Target por contener camarones no declarados

No se había reportado ninguna enfermedad hasta el 10 de septiembre.

One Frozen LLC de Rochester, NY, está retirando del mercado ciertos productos Good & Gather Southwest-Style Burrito Bowl Blend en bolsas congeladas de 12 onzas porque el producto puede contener camarones que no estaban declarados en la etiqueta de ingredientes.


El retiro se inicia tras recibir tres quejas de consumidores que indicaban la posible presencia de camarones en este producto. Las personas alérgicas o con sensibilidad severa a los mariscos corren el riesgo de sufrir una reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen este producto. Existe la preocupación de que los consumidores puedan tener el producto congelado en sus hogares, ya que su fecha de caducidad es el 24 de agosto de 2026. La mezcla para burritos estilo suroeste Good & Gather se distribuyó a través de las tiendas Target de todo el país, en los 50 estados. La distribución de One Frozen LLC a Target comenzó el 17/04/2025.

Los consumidores que compraron la mezcla Southwest-Style Burrito Bowl de Good & Gather, bolsas de 12 onzas con códigos de lote L5055-1, L5055-2, L5055-3, L5055-4, L5055-5 o L5055-6, no deben consumir este producto y deben comunicarse con Relaciones con los clientes de Target al 800-440-0680 para obtener un reembolso completo.


Los números de lote y los códigos UPC se pueden ver en el artículo original aquí:

https://www.foodsafetynews.com

Riesgo de salmonela en el retiro de frutas y verduras congeladas

El Grupo Chetak LLC amplía el retiro voluntario de productos para incluir productos adicionales de frutas y verduras congeladas debido a un posible riesgo para la salud.

La investigación de la FDA está en curso.

El Grupo Chetak LLC amplió el retiro del mercado para incluir varios lotes de frutas y verduras congeladas de la marca Deep. La lista completa de los productos retirados se encuentra a continuación, en la sección Descripciones de Productos. Los consumidores deben revisar sus congeladores para ver si hay productos retirados y desecharlos. Desde el inicio de esta investigación, se han recolectado múltiples muestras de productos de la marca Deep en el punto de importación para su análisis. El 22 de agosto de 2025, se informó a la FDA que una muestra de Singoda (Castaña de Agua) congelada de la marca Deep (lote IN25150K) dio positivo en Salmonella y se le denegó la entrada a Estados Unidos. El análisis de secuenciación del genoma completo (WGS) determinó posteriormente que la cepa de Salmonella identificada en el producto no coincide con la cepa del brote.


El 22 de agosto de 2025, la FDA amplió la recomendación para minoristas y consumidores de no consumir, vender ni servir la mezcla SURTI UNDHIU congelada Premium Select de la marca Deep en envases de 340 g (12 oz) con el código de lote IN25158K impreso en el reverso de la bolsa y fecha de caducidad del 6 de diciembre de 2026, basándose en resultados recientes de muestras de producto que indican contaminación por Salmonella. El análisis de secuenciación del genoma completo (WGS) determinó que la cepa de Salmonella presente en este producto coincide con la cepa causante de enfermedades en este brote. El 8 de septiembre de 2025, Chetak LLC Group amplió su retirada del mercado para incluir varios lotes de frutas y verduras congeladas de la marca Deep. Consulte la información de Chetak LLC Group. anuncio de retirada ampliada para ver la lista completa de productos incluidos en el retiro.

Si bien el Grupo Chetak LLC ha indicado que no ha recibido informes directos de enfermedades, la investigación de la FDA y los CDC ha vinculado estos productos con las enfermedades en este brote mediante evidencia de laboratorio y epidemiológica. La empresa que retira el producto está trabajando con la FDA y la producción y distribución del producto se ha suspendido mientras la FDA y el Grupo Chetak LLC continúan investigando el origen del problema.


Si tiene alguno de los productos con los números de lote enumerados anteriormente, deje de usarlo inmediatamente y deséchelo o devuélvalo al punto de compra.


Se puede consultar más información, incluidos números de lote y fotografías del producto, en el artículo de la FDA:

https://www.fda.gov
es_MXSpanish
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